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磷酸盐对发状念珠藻细胞生长的影响_发状念珠藻生物

时间:2020-02-10百科知识联系我们
磷酸盐对发状念珠藻细胞生长的影响_发状念珠藻生物

6.5.5 磷酸盐对发状念珠藻细胞生长的影响

以硝酸钠为氮源时,由于培养过程中img63不断被吸收消耗,造成培养基中阳离子不断积累,使培养基中的pH值在培养过程中不断升高,以磷酸二氢钾取代标准BG11培养基中的磷酸氢二钾,在作为营养物质的同时,可以利用磷酸二氢钾的缓冲作用来稳定培养基的pH值。

发状念珠藻细胞接种于磷酸二氢钾,浓度分别为0、0.0238g· L-1 (0.175mmol· L-1,标准BG11培养基磷酸盐含量)、0.238g· L-1 (1.75mmol· L-1)、0.956g· L-1(8.75mmol· L-1)和1.912g· L-1 (17.5mmol· L-1)的BG11培养基中培养的结果表明,培养基中磷酸二氢钾初始浓度对发状念珠藻细胞生长有显著影响。无磷培养基中,发状念珠藻细胞在前5天略有生长,之后其细胞浓度基本保持不变。添加磷酸二氢钾使细胞生长速率显著提高,当磷酸二氢钾初始浓度为0.0238g· L-1(0.175mmol· L-1)、0.238g· L-1(1.75mmol· L-1)、0.956g· L-1(8.75mmol· L-1)和1.912g· L-1(17.5mmol· L-1)时,培养20天细胞干重分别达到0.874g· L-1、0.916g· L-1、1.203g· L-1 和1.139g· L-1,分别为无磷培养基中细胞产量的2.8倍、2.9倍、3.8 和3.6倍(见图6-18,表6-6)。

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图6-18 不同初始磷酸盐浓度下发状念珠藻细胞生长曲线

表6-6 不同初始磷酸盐浓度下发状念珠藻细胞生长速率及培养20天细胞干重(www.anred.net.cn)

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图6-19 不同初始磷酸盐浓度下发状念珠藻细胞培养液pH值变化曲线

尽管培养基中磷酸二氢钾初始浓度为17.5mmol· L-1时有更好的缓冲作用,但该磷酸盐浓度下发状念珠藻细胞生长速率较8.75mmol· L-1时有所下降,说明过高的磷酸盐浓度会抑制发状念珠藻细胞的生长。