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选择题_分子生物学练习

时间:2020-02-09百科知识联系我们
选择题_分子生物学练习

一、选择题

第一

(一)多项选择题

1.在一定pH值时,下面哪一个可以取代天冬酰胺而不改变肽链总电荷

a.天冬氨酰 b.赖氨酸 c.组氨酸 d.酪氨酸 e.丝氨酸

2.半胱氨酸残基中巯基功能团可以:

a.有助于在肽链分支处形成肽键,所以半胱氨酸是二氨基酸

b.与N二乙酰葡萄糖基作用从而起始S连接的糖基化。

c.与盐形成离子键有关。

d.与形成二硫键桥有关,从而将不同的肽链连接起来。

e.与形成二硫键桥有关,从而将同一肽链中的不同部分连接起来。

(二)单项选择题

1.下面哪种键是非共价键?

a.α-1,4-糖苷键 b.β-1,4-糖苷键

c.二硫键 d.氢键 e.肽键

2.下面哪一种是细胞内大分子?

a.有机酸 b.硫酸 c.核酸

d.脂肪酸 e.氨基酸

3.磷酸酯酶移去一个磷酸根,而激酶将一个磷酸基团加到另一个分子上,那么同时具有这两种功能的酶叫磷酸化酶。正确与否?

a.对 b.错

4.在蛋白质中,二级结构指的是:

a.氨基酸线性顺序。

b.多肽链中所有原子的三维结构。

c.肽链的折叠和多肽间的相互作用。

d.组成多聚蛋白质的多肽链之间郑州大学远程教育的相互作用。

e.一个蛋白质中带电荷氨基酸与不带电荷氨基酸的相对含量。

5.糖蛋白是:

a.一种与糖分解有关的酶。

b.一种以脂肪酸为侧链的糖基化蛋白质。

c.形成糖苷键的酶。

d.与蛋白质糖基化有关的蛋白质。

e.一种以寡聚核苷酸链为侧链的糖基化蛋白质。

6.通过水分子介导的疏水作用决定了细胞中所有极性组分的空间结构。

a.对b.错

7.配体是:

a.在酶中与底物共价结合的活性位点。

b.在酶中与底物非共价结合的活性位点。

c.以共价方式与蛋白质相互作用的小分子的一般称法。

d.以非共价方式与蛋白质相互作用的小分子的一般称法。

e.一种缺少酶功能的球形蛋白。

8.当一条多肽链被核糖体合成时

a.它通常立刻折叠成功能结构。

b.它经常与分子伴侣相互作用在其指导下进行折叠郑州大学远程教育。

c.通常与分子伴侣作用并在其指导下折叠或保持可以进行转位的构象。

d.它离开细胞核去与指导其折叠的分子伴侣相互作用。

e.通常与分子伴侣相互作用,而若蛋白质是酶,则分子伴侣会成为功能结构的一部分。

第二

(一)多项选择题

1.DNA双螺旋的熔链及变性是断裂了互补碱基之间的氢键,因而改变了它们的吸收特征。DNA熔解温度是:

a.哺乳动物DNA是45℃,因而超过42℃的高烧是非常危险的。

b.取决于A-T的含量,因为A-T表示分离两条链需较少的能量。

c.可被定义为使DNA链分离的温度范围的中间点。

d.可以由碱基在260nm处的特征吸收来决定。

e.是单链断裂发生的温度(磷酸二酯键断裂)。

2.DNA的变性:

a.涉及DNA双螺旋的熔链。

b.可由温度的降低而引起。

c.是可逆的。

d.是磷酸二酯键的断裂。

e.会涉及氢键的断裂。

3.单链核酸(如RNA)有二级结构。其发卡形成是:

a.基于单个片段的互补使其形成反向平行的双螺旋。

b.取决于A-U的含量。因为形成的氢键越少,形成碱基对所需能量就越少。

c.只有当两个配对的片段中所有的碱基互补时才发生。

d.也包括不规则的碱基对如G-U。

e.只要碱基配对所必需的全部自由能是正数,则允许几个不配对的碱基的参入。

4.DNA分子中的超螺旋是:

a.仅在环状DNA分子中发生。如果双螺旋在沿自身的轴扭曲之后封口,该双螺旋在扭力下,其形状被固定。

b.在环状和线状DNA中都发生。碱基配对的改变和增加氢键也能使超螺旋稳定。

c.在闭环的DNA中可形成松旋的双螺旋,这样,负超螺旋对DNA修饰活性为酶提供进入机会是一个先决条件。

d.是有丝分裂期间真核DNA浓缩的原因。

e.是双螺旋中两条链围绕双螺旋的轴相互缠绕和空间中旋转的总和。

5.限制性片段分析允许对等位基因进行准确的分析比较。因为:

a.内切酶只切两个变体中的一个。

b.它利用限制位点作为遗传标记。

c.一个特定细胞中的等位基因的核苷酸顺序不相同。

d.它不依赖突变体产物的功能。

e.对于DNA中的编码区,内切核酸酶的切点被限制。

6.为了构建真核生物基因组的精确的物理图谱,应选择下列哪些方法?

a.必须分离纯化出生物个体的染色体。

b.DNA必须仅从单倍体细胞(基因组)分离,这可避免由于二倍体细胞中同源染色体的存在而引起的模糊信息。

c.必须进行单个染色体分析,这样的分析仅在细胞分裂后期才有可能进行。

d.必须发现一些在染色体上仅有一个切割位点的限制酶。

e.必须先分离核DNA和细胞器DNA,然后用它们来分析个体的图谱。

7.原核基因和蛋白质被称为“共线性”。这是因为:

a.初级转录子也是可翻译的mRNA这个事实。

b.核糖体可直接翻译一个DNA编码区域。

c.允许“反求遗传学”,意思是可根据各自蛋白质的氨基酸顺序来构建特定基因的引物和探针。

d.mRNA的长度限定合成的蛋白质的长度。

e.编码区中脱氧核糖核苷酸的数目正好是各个合成的多肽链中氨基酸数目的三倍。

8.真核基因常常断裂,这:

a.反映了真核mRNA是多顺反子的事实。

b.表明编码的外显子被非编码的内含子分隔开。

c.提示真核DNA是线性的,并且分散在各个染色体中。因此基因可能一部分在一条染色体上,另一部分在另一条染色体上。

d.意味着初级转录子必须先加工后才能被翻译为蛋白质。

e.意味着真核基因可能是多种表达产物,因为有可能有不同组合的外显子,来构建成不同的mRNA。

(二)单项选择题

1.在高盐及低温的条件下将两条DNA单链杂合为DNA双链表现为几近完美的互补,这个过程可称为复性(退火)反应。

a.正确 b.错误

2.核酸双螺旋(如DNA)中的发卡形成不如单链分子中频繁。它需要回文序列的存在,使两条链形成看起来像十字架结构状发卡。

a.正确 b.错误

3.DNA双螺旋的B型代表了DNA的一般结构,Z型DNA到目前为止仅在低等真核细胞中被鉴定。

a.对 b.错

4.用特定的限制性内切酶,酶解双链DNA产生DNA片段长度的分析适合构建物理图谱,因为:

a.哪怕只用一种限制酶,DNA的线性化也允许直接确定限制性片段的顺序。

b.内切酶在等距离位点切割DNA,产生了机体特异性的片段长度。

c.DNA的线性化意味着限制性片段长度加起来的总和等于DNA的总长度,凭借双酶切产生的重叠片段可建造明确清楚的物理图谱。

d.这些限制性内切核酸酶的活性,以某种特异性方式被限制。

e.这种技术同时提供核苷酸顺序方面的广泛信息。

5.末端标记DNA的限制性分析可以精确地鉴定最靠近未标记一端的限制性位点。

a.对 b.错

6.限制性片段长度多态性(RFLP)是:

a.用于遗传指纹图谱的技术。

b.在一个二倍体细胞中两个等位基因之间限制图谱的差别。

c.同一个种的两个个体之间限制图谱的差别。

d.两个种中的两个个体之间限制图谱的差别。

e.单倍体的两种不同的限制酶限制图谱的差别。

7.限制图谱和RFLP图谱不同,因为前者是物理图谱而后者是连锁图谱。

a.对 b.错

8.有两种不同的方法可对核酸测序:化学测序法(Maxam-Gilbert)和酶测序(Sanger)法。

Sanger测序法的原理和优点是:

a.碱基和特定染料的不同的作用。

b.合成的引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止。

c.末端标记DNA与限制位点的相互关系。

d.同时对DNA双螺旋的两条链的测序能力。

e.仅识别DNA而不是RNA,这允许对不太纯的样品的研究而可减少成本。

9.一个病毒的遗传单元包括1~300个独立的基因。与活有机体相比,病毒的遗传单元可以是DNA也可以是RNA(决不会两种都有),因此,DNA不是通用的遗传物质。

a.对 b.错

第三

(一)多项选择题

1.关于分化蛋白的糖基化反应,哪些是对的?

a.几乎全部分化蛋白,都糖基化。

b.糖基化只发生在天冬氨酸的—NH2上。

c.低聚糖在双脂层中合成,再被转到蛋白质上。

d.通过去掉甘露糖残基使寡聚糖被修饰。

e.在蛋白质离开内质网前已完成了低聚糖的加工。

2.高尔基体:

a.含有一系列堆积着的潴泡。

b.是一极性细胞器,正面朝向内质网,反面朝向质膜。

c.所有部分含有同样的酶。

d.是进一步修饰合成低聚糖,产生复杂低聚糖的场所。

3.蛋白质在膜性囊泡内沿细胞运输,这些囊泡:

a.在部分膜突起和出芽时产生。

b.在囊泡内部有一层被膜蛋白。

c.利用蛋白质外被膜,来寻找靶膜。

d.抵达靶目标后,去掉被膜。

4.笼形蛋白(clathrin):

a.是所有内吞和分化囊泡的一个组分。

b.形成含三条重链和三条轻链的三聚体。

c.在被膜囊泡中和外面形成网状。

d.结合到衔接蛋白的内面(innershell)。

e.负责将囊泡引导到正确的靶膜上。

5.关于受体介导的内吞作用哪些说法是正确的?

a.受体与配体结合后,再内化。

b.受体能通过二维膜,扩散入被膜小窝。

c.形成囊泡后,受体直接导向溶酶体。

d.受体的胞质区域与衔接蛋白作用。

6.热休克蛋白70(Hsp70)家族的分子伴侣:

a.与GroEL相似,位于细菌细胞质内,促进蛋白质折叠噬菌体组装。

b.与DnaK相似,位于细菌胞质内,稳定折叠和定位,可协助蛋白质降解,并从热力学上激活无活性蛋白。

c.与SSCI相似,在线粒体内,其驱使蛋白质进入线粒体且随后折叠。

d.与GrpE相似,是有助于多肽链折叠的ATP水解酶。

e.与Bip/Grp78相似,位于哺乳动物的内质网中,结合在多亚基内质网蛋白质的未组装的亚基上。

7.细菌使用普通分泌途径中有共翻译运输和翻译后运输两种形式运输蛋白质,这两种方式是:

a.需要蛋白C末端的信号序列和移位酶上的ATP结合框。

b.需要一个N末端信号序列和Sec蛋白如SecA(为蛋白在移位酶上定位所需的一个水解ATP的外周膜蛋白)。

c.需要转位过程中质子活动的动力。

d.蛋白质间相互作用不牵涉识别信号序列。

e.需要热休克蛋白70家族分子伴侣的作用。

8.由于细胞核内没有功能性核糖体,核蛋白必须运入核中,下述哪个表述正确?

a.所有的蛋白质通过主动运输,经核膜孔,进入核内。

b.所有的蛋白质经被动运输,经核膜孔,进入核。

c.运输进入核取决蛋白质的分子量。

d.大蛋白(>50kU)需要N末端核定位信号。

e.较大蛋白通过核膜孔的运输需要水解ATP。

9.什么是“泛素”?

a.电子传递链上辅酶Q的一个亚基,泛素。

b.叶绿体中大部分丰富蛋白的共有名称,Rubisco。

c.标志蛋白质降解的一个多肽段。

d.细胞周期中修饰H2A组蛋白分子的一小片段的多肽链。

e.与维持转运新生多肽链转位能力有关的一多肽链。

(二)单项选择题

1.真核细胞在不同的部位合成蛋白,因而有不同种类的核糖体。从下列描述中选出正确的。

a.有的核糖体结合在内质网上(因而称之为粗面内质网),有的结合在胞质骨架上(游离核糖体)。

b.有单个存在的核糖体,也有以多聚态存在的。

c.胞质溶胶和细胞器中都有核糖体。

d.只有与内质网结合的核糖体才合成蛋白质。

e.真核细胞中所有核糖体是均等的,没有区别。

2.普通分泌途径(GSP)是指:

a.代谢废物被运出细胞的机制。

b.核糖体合成的蛋白质到达细胞内或外的作用位点的机制。

c.胃肠道的功能。

d.真核细胞吸收营养的机制。

e.蛋白质跨细胞质膜转运的机制。

3.“信号序列”是:

a.16s(原核)或18s(真核)rRNA上一段特异性序列。

b.被翻译出的mRNA前导区的名称。

c.为掺入或穿过细胞膜的独特的蛋白质N末端氨基酸序列。

d.存在于细胞特定空间的独特蛋白的C末端氨基酸序列。

e.分子标记的一集合名称,例如蛋白锚向和分类中的糖基化。

4.多肽链需要N末端信号序列(常错误地称作前导序列)才能进入细胞器中,如线粒体、叶绿体或掺入其膜上,这一定位过程总发生在翻译后。

a.对 b.错

5.细胞器蛋白的最终位点是由其信号序列类型决定的,为了把细胞色素b2前体运入线粒体内膜腔,需要下列哪些?

a.前细胞色素b。有N末端信号肽被线粒体外膜上受体蛋白识别,接着与转运通道蛋白作用使之进入内膜腔,此处信号肽被切除。

b.前细胞色素b。有两个N末端信号序列,第一个为线粒体外膜上受体蛋白识别,接着与转运通道蛋白作用,转入基质中,此处信号肽被切除。这使第二个信号序列能被识别,并穿过内膜转运通道蛋白进入内膜腔,此处信号肽又被切除,生成细胞色素b。

c.前细胞色素b。有一个N末端信号肽被线粒体外膜上受体蛋白识别,与膜发生整合,接着通过与ATP水解与膜分离进入内膜腔,此处信号肽被切除。

d.前细胞色素b。有一C末端信号序列被线粒体外膜上受体蛋白识别,该色素蛋白穿膜直到C末端锚定终止序列,禁止进一步进入,切除该终止序列后成熟的蛋白被释放入内膜腔。

e.细胞色素b。经胞质的囊泡分泌转运入线粒体内膜腔。

6.被分泌入胞外空间或者整合到质膜上的真核蛋白全都在翻译完成后转到内质网膜上。

a.对 b.错

第四

(一)多项选择题

1.病毒利用下面哪个策略使其基因物质处于核衣壳的内部?

a.它们在DNA外形成衣壳。

b.它们先形成衣壳,然后再在其中合成DNA。

c.先合成衣壳,然后将DNA插入其中。

2.在哪一种情况下,DNA形成环状?

a.病毒粒子 b.原核细胞的核

c.真核细胞间期染色体 d.真核细胞中期染色体

3.一个真核染色体必须具有哪一个特征?

a.端粒 b.中心粒 c.常染色质 d.DNA复制起始区

4.端粒酶和其他DNA合成酶有何区别?

a.从5ˊ→3ˊ方向合成DNA。

b.酶以自身为模板。

c.酶的一个亚基由RNA组成。

5.当新的核子体在胞内形成时:

a.核心组蛋白结合一个DNA分子。

b.一个2×H3·2H4在一系列H2A·H2B二聚体的伴随下与DNA结合。

c.核心八聚体完全形成并与DNA结合。

6.所有组蛋白的特殊氨基酸残基都要受到转录后修饰,这些修饰:

a.改变组蛋白分子构型。 b.是持久的。

c.发生在组蛋白的N末端。 d.在细胞周期的特殊时期产生。

7.DNAaseI水解位点:

a.约折叠100次的染色质较正常染色质易被消化。

b.是DNA不与核小体相关联的区域。

c.是DNA不与蛋白质相关联的区域。

d.通常仅在基因表达时发生。

e.在启动子DNA起始区、中心粒处。

f.通过DNA复制可遗传。

8.当一个基因处于活性状态时:

a.启动子一般不与核小体结合。

b.整个基因都不与核小体有关联。

c.基因被核小体包围,但染色体结构是可变的,使基因对核酸酶的降解更敏感。

9.下列关于异染色质的描述,正确的是:

a.它是转录失活的。

b.在间期活性染色质解凝集时它是凝集的。

c.结构异染色质存在于染色体的部分区域,是不表达的。

d.功能异染色质可通过改变染色质结构来控制基因的表达。

(二)单项选择题

1.当人的染色体在减数分裂凝集时,会压缩折叠多少次?

a.70次 b.700次 c.7000次 d.70000次

2.细菌的DNA分散于整个细胞中,这种说法:

a.正确 b.错误

3.下面哪种说法正确?

a.凝集的基因物质是无活性的。 b.去凝集的基因物质具有活性。

4.CEN序列显示具有三部分,下面哪些对CEN的功能是必需的?

a.CDE-Ⅰ b.CDE-Ⅱ c.CDE-Ⅲ d.都是必需的

5.在10nm的纤维中DNA被压缩折叠多少次?

a.6次   b.10次 c.40次 d.240次

e.1000次 f.10000次

6.在30nm纤维中DNA被压缩了多少次?

a.6次   b.10次 c.40次 d.240次

e.1000次 f.10000次

7.在染色体的常染色质区DNA压缩了多少次?

a.6次   b.10次 c.40次 d.240次

e.1000次 f.10000次

8.中期染色体的DNA压缩了多少次?

a.6次   b.10次 c.40次 d.210次

e.1000次 f.10000次

9.什么是组蛋白的净电荷?

a.正电 b.中性 c.负电

10.什么是核小体的总电荷?

a.正电 b.中性 c.负电

11.DNA如何螺旋缠绕在组蛋白八聚体上?

a.八聚体是平滑、环状的。

b.DNA在核小体上以相反方向进出。

c.DNA序列的40个核苷酸距离相近。

d.以上均对。

e.以上都不对。

12.非组蛋白被认为与30nm纤维高度有序的压缩有关。

a.对 b.错

第五

(一)多项选择题

1.辨别下列不正确结论。

a.子代中重组子比例越小,则基因(性状)连锁越紧密。

b.亲代与子代染色体结构的不同表明了在减数分裂中出现了遗传重组(表现为交叉)。

c.对来源于亲代的两个性状,其F2后代的重组子相当多,则这两个性状紧密连锁,各自在同一条染色体上,位点彼此非常靠近。

d.在单一染色体上两个位点之间的最大重组是50%,其原因是互相连接的四条染色单体中只有两条染色体参与各自的重组事件。

e.突变分析可以用来表明基因本身并非必须具有线性结构,然而基因在染色体上的分布是线性的。

2.DNA的复制:

a.包括用于互相配对成双螺旋的子代链的合成。

b.按照新合成子代链与一条亲本链互补结合的原则。

c.依赖于物种特异的遗传密码

d.是碱基配对错误的最常见的原因。e.是描述基因表达的过程。

3.下面哪些碱基对能在双链DNA中发现?

a.A·U b.G·T c.C·G

d.T·A e.C·A

(二)单项选择题

1.基因组是什么?

a.一个有机体的缩小表现型。

b.一个有机体所含的所有基因分子。

c.二倍体细胞中染色体数目。

d.遗传单元。

e.对某机体的某个特定细胞所含有的全部基因分子。

2.纯合子的表型直接反映个体等位基因型。因此,部分二倍体细菌很少不同于其野生型表型。

a.对 b.错

3.动物的F2子代表现了亲本性状的分离,25%显示其父本表型,25%显示其母本表型,50%显示亲本性状。孟德尔分析称这种遗传方式(等位基因分离)为:

a.完全显性 b.部分显性 c.共显性

d.连锁   e.相互重组

4.一个突变细菌的菌落形状(表型)与野生型无法区分开,这种突变可能是:

a.点突变      b.无义突变

c.第三个密码子取代 d.a和b

e.a和c

5.假设在二倍体酵母细胞中有无义突变,突变导致了不同的氨基酸引入了分解代谢酶的催化位点,这样,使该酶可以利用其他底物,这种所谓“获得功能性突变”总是显性的。

a.对 b.错

6.当突变分析最终确立起“基因是遗传单位”的概念后,接下来的任务是在分子水平上识别其功能价值。下列哪些研究可得到满意解决方法?

a.显性等位基因的突变,导致诸如隐性等位基因的作用。

b.突变基因不能产生在野生型个体中找到的蛋白质。

c.突变基因不能产生与其野生型个体相同的多肽链。

d.只有加入诱变剂于培养基中,培养缺陷型细菌才能在基本培养基中生长。

e.突变型与野生型杂交得到的杂合子总能显示野生型表型。

7.你试图描述一个特殊基因的特征,最后你成功地获得了产生可供选择的细菌突变株,但为了鉴别该基因,你不得不通过下列什么方法来证明分离的基因单独对观察到的突变株表型起作用?

a.把诱变剂加入细菌培养基中,分离与其野生型表型对应的回复突变株。

b.不能得到反式互补,因在带有突变基因的质粒对突变菌株的转化中,将不贮存野生型。

c.不能获得反式互补,因通过带有突变基因的质粒来进行野生型的转化,将不会产生突变株。

d.有反式互补,因通过带有突变基因的质粒进行突变型细菌的转化能产生野生型表型。

e.获得反式互补,因通过带有野生型基因的质粒进行突变型细菌的转化能贮存野生型表型。

8.多态性是:

a.在单一菌落纯化细菌的培养中,不同等位基因的出现。

b.在某一物种的某一种群中,至少有两个不同等位基因的出现。

c.在一物种的某一种群中,至少有三个不同等位基因的出现。

d.一个基因影响两个或多个不相关表型特征方面的状态。

e.一个细胞含有两套以上单倍体基因组的状态。

9.当两个突变的DNA片段不能彼此反式互补时,能推断出这两个突变影响同一个功能,这两个不能反式互补的突变处于同一个互补群,是不连锁遗传单元的一部分。如果这个突变阻碍转录的过程,那么这个单元可能是顺反子或者一个多顺反子的转录单元。

a.正确 b.错误

10.两个实验对于鉴定DNA是遗传物质十分重要:一个是鼠中的细菌(肺炎球菌)毒力实验研究,另一个是噬菌体T2大肠杆菌的感染。在这两个实验中主要是论述:

a.从被感染的有机体中分离的DNA是引起疾病产生的因子。

b.突变DNA导致了毒力的丢失。

c.机体接受的外源物质中是DNA,而不是蛋白质改变它的遗传潜能。

d.DNA不能够在机体之间传递,因此它是非常保守的分子。

e.来源于原核生物、真核生物和病毒的DNA能互相混合,彼此能互相替代。

11.用来催化合成代谢反应的ATP与用于合成核酸的ATP是不同的分子。

a.对 b.错

12.核酸是:

a.由含氮碱基、戊糖和磷酸基团所组成。

b.通过戊糖环上3、5位置连接起来的核苷酸多聚物。

c.通过5ˊ、3ˊ磷酸二酯键连接起来的核苷酸多聚物。

d.双链多聚核苷酸。

e.反向平行的多聚核苷酸双螺旋。

13.Watson和Crick在1953年提出:

a.多聚核苷酸DNA链是通过氢键连接成双螺旋。

b.DNA的复制是半保留的,总是通过亲代链与子代链的配对。

c.遗传密码是通过连续的三核苷酸表现的。

d.DNA(而不是RNA)是普遍的遗传物质。

e.回复突变株的分离能证实突变不是缺失突变。

14.编码区外的突变不会导致细胞和机体在表型上的改变。

a.对 b.错

15.下面哪些是不正确的?

a.20种不同的密码子代表着遗传密码。

b.色氨酸(Trp)和蛋氨酸(Met)仅仅由一个密码子所编码。

c.每三个核苷酸编码一个氨基酸。

d.不同的密码子可能编码同种氨基酸。

e.密码子中的第三位是高度可变的。

16.自发突变是随机而且平均地发生在基因组的序列上。然而,详细分析显示了DNA的一

些位点比其他位点对突变更敏感,这称为“热点”,这是因为:

a.DNA空间结构的暴露部分往往被选择为诱变反应的DNA部分。

b.那些易于进一步获得修饰(如脱氨基作用)的修饰碱基的存在,导致碱基的转变和复制后的突变。

c.在复制中容易错误配对的修饰碱基的存在,产生了突变。

d.富含A·T的DNA片段的存在,这些片段自发解离并形成碱基误配核苷酸。

e.对同义突变的低选择(压力),因此热点总是由于密码子中第三个碱基引起。

17.突变出现在其他基因,并且突变表型转变为野生型的,则这种突变称作阻遏突变。

a.对 b.错

18.早期在肺炎球菌中进行的转化实验表明:

a.细菌的遗传特性通过与不同特性细菌的DNA接触后会发生永久性的变化。

b.细菌的非遗传特性通过特性不同的细菌的DNA接触后发生永久性的变化。

c.所有遗传物质必须都含有DNA。

d.细菌中的所有基因必然携带在DNA分子上。

第六

(一)多项选择题

1.对所有(原核、真核及病毒)复制起点而言以下哪些特征是共同的。

a.原点是一段含多个短重复序列的独特的DNA片段。

b.原点是形成稳定二级结构的回文序列。

c.DNA结合蛋白多聚体特异性地识别这些短重复序列。

d.原点旁序列的A·T对很丰富,利于DNA双螺旋解链。

e.原点侧旁序列的G·C对很丰富,可稳定起始复合物。

2.滚环复制:

a.是细菌中主要的复制机制。

b.允许起始复制子的扩增。

c.总是生成原初复制子的双链环状拷贝。

d.是细菌噬菌体DNA复制的通用机制。

e.在复制子内存在切口蛋白的基因是自调控的。

3.哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组由D-环复制完成。描述这一过程的论述哪些准确?

a.两条链都从oriD开始复制,oriD是一个为DNA聚合酶招募蛋白识别的特异性二级结构。

b.两条链的复制同时从两个独立的原点开始复制。

c.两条链的复制相继从两个独立的原点开始复制。

d.复制的启动有一个或二个(链)置换环协助。

e.一条链复制的结束要延迟到两个复制过程同步。

4.细菌中质粒存活是由以下哪些条件保证的(选出所有正确的)?

a.依赖于每个细胞中复制原点的最小或最大数目

b.存在沉溺或成瘾系统(凶手和解毒药)

c.自然能力和水平转移(接合)

d.专用(dedicated)分离系统的作用

e.质粒具有编码活性功能蛋白的基因

5.选出所有正确说法。

a.转录是一个产生两个半保留的、相同的双链DNA的过程。

b.DNA复制中的依赖于DNA的DNA多聚酶是多亚基酶。

c.细菌转录子(mRNAs)是多基因的。

d.σ因子引导真核hnRNAs到mRNAs的转录后修饰。

e.Gyrase(拓扑异构酶Ⅱ)通过在模板链上产生切口来决定复制的起始和终止。

6.DNA聚合反应需要模板和自由3ˊ-OH末端的存在,这一末端可由什么产生?

a.在原点或冈崎片段起始点合成RNA引物(3ˊ-GTC)

b.切断双螺旋的一条链,再进行链置换

c.游离的脱氧核糖核苷酸与模板随机发生的Watson-Crick碱基配对d.3ˊ末端形成环(自引发)

e.模板的3ˊ末端结合上一个携带核苷酸的末端结合蛋白

7.对一特定的原点,“引发体”含有:

a.在起始位点与DnaG引发酶相互作用的寡聚酶。

b.防止DNA降解的单链结合蛋白。

c.解螺旋酶DnaB和辅助蛋白,如DnaC,DnaT、或PriA。

d.DnaB,单链结合蛋白,DnaC,DnaT,PriA蛋白和引发酶DnaG。

e.解螺旋酶DnaB,引发酶DnaG和DNA聚合酶Ⅲ

8.细菌DNA聚合酶Ⅲ是不对称的,除催化核心外还有六个亚基的复合体(γ、δ、ε、τψ和χ)。这些亚基有以下哪项功能?

a.γ征募(在含ATP水解的过程中)β亚基二聚体到引物-模板位置的DNA上,形成钳状结构。

b.δ导致催化核心(α、ε、θ)二聚化,并与DnaB解旋酶相互作用。

c.在γ辅助下,β亚基二聚体与DNA结合,将聚合酶Ⅲ的催化核心招集到后随链上。

d.在τ辅助的核心二聚体结合到前导链后,γ协助聚合酶Ⅲ结合到后随链上。

e.与DnaB解旋酶接触后,τ介导DnaG和五个不对称亚基复合体(γ、δ、τ、ψ和χ)相互作用,引起引发事件。

9.oriC类的原点有11份拷贝的某种序列被Dam甲基化酶识别,说明原点上的甲基化位点在起始过程中发挥了作用,以下哪些正确。

a.由于复制的起始只发生在非甲基化DNA上,Dam甲基化酶的作用是一负调控机制,避免早熟复制。

b.复制产生的半甲基化区,在甲基化酶重新甲基化起始区之前不能再次被起始,由此不进行再甲基化就可防止早熟复制。

c.由于复制的起始只发生在完全甲基化了的DNA上,去甲基化酶的作用防止了半甲基化和未甲基化起始区的启动。

d.复制产生的半甲基化区,不能重新起始,因为DnaA蛋白对半甲基化DNA较之胞质膜蛋白的亲和力小,只有再甲基化后才能克服其与膜间结合。

e.DnaA蛋白有ATP依赖性甲基化活力,在复制后再甲基化半甲基化区。这一过程需要约13分钟,因为DnaA的合成也被DnaA启动子的甲基化所调节。

(二)单项选择题

1.复制子是:

a.细胞分裂期间复制后被分离的DNA片段。

b.将要复制的DNA片段,其过程中需要酶和蛋白的参与。

c.任意一段不被终止子以顺式与原点隔开的自主复制的DNA序列。

d.任一指定的复制机制的产物(例如单环)。

e.原点与复制叉间的DNA片段。

2.依赖于DNA的DNA聚合酶指导的DNA复制要求有自由的3ˊ-OH作引物,这一点能由RNA引物完成,也能由DNA自引发或者与核苷酸以磷酸二酯键共价交联的末端蛋白质完成。

a.对 b.错

3.真核的分离与复制同时发生,以确保细胞周期由S/G2期进入M期的前复制完成。

a.对 b.错

4.真核复制子有下列哪些特性?

a.由于存在终止序列,所以比原核复制子要短得多。

b.由于基因组较大,所以比原核复制子要长得多。

c.常是双向复制,且能融合。

d.全部立刻激活,确保S期中整条染色体被复制。

e.不是马上全部激活,某一时刻只有约15%是活化的。

5.从大肠杆菌质粒ColEⅠ原点的质粒复制的起始是通过反转录调控的,以反义RNA与引物RNA形成稳定的双螺旋。

a.对 b.错

6.DNA复制用到了DNA聚合酶和RNA聚合酶。

a.对 b.错

7.尽管DNA的两条链复制同时发生,并由DNA聚合酶Ⅲ催化,真核的复制用到了三个独立作用的DNA聚合酶,一拷贝的Pold(起始复制)和二拷贝的Polδ(DNA聚合化,MFI作用下RNA引物去掉后填补)。

a.对 b.错

8.以下哪个去除RNA引物,并在原核复制子中加上脱氧核苷酸?

a.DNA聚合酶Ⅲb.DNA聚合酶Ⅱ

c.DNA聚合酶Id.外切核酸酶MFI

e.DNA连接酶

9.复制起始时复制叉的形成包括以下哪些步骤?

a.DnaA蛋白协同地结合到9bp重复顺序上,导致oriC区围着DnaA簇缠绕,这又使得DnaA与A·T丰富的13bp重复单位作用导致双螺旋熔解,形成两个复制叉。

b.DnaA蛋白结合到A·T丰富的13bp重复单位上,把DnaB/DnaC复合物招集到原点上。这样DnaB熔解双螺旋,产生复制叉。

c.拓扑异构酶Ⅱ结合到A·T丰富的13bp重复单位,开始松弛超螺旋,这将熔解DNA双螺旋,产生复制叉。

d.单链结合蛋白结合到A·T丰富的13bp重复单位上,起始DnaA蛋白协助的链置换,这将产生由两复制叉形成的复制“眼”,此处结合引发酶。

e.DnaA、DnaB和DnaC形成起始复合物,结合到复制原点附近的9bp重复单元,DnaB解旋酶解开DNA螺旋,直到13bp重复区在开放环中,HU蛋白再结合到这个结构上使得引发酶结合到复制叉上。

10.噬菌体复制由Oriλ的起始是由两个噬菌体蛋白,O和P控制的,类似于大肠杆菌中的DnaA和DnaC蛋白。基于这种比较,O蛋白代表解旋酶,P蛋白代表调控解旋酶和引发酶结合。

a.对 b.错

第七

(一)多项选择题

1.最常见的DNA修饰是甲基化,在原核细胞中,它指:

a.鉴别需修复的损伤DNA。

b.区别复制后的核酸链和允许/不允许继续复制。

c.鉴别在重组中插入到基因组中的甲基化的外源DNA。

d.保护自身DNA免受内切核酸酶作用,而不保护外源DNA。

e.鉴别转录起点并招集RNA聚合酶。

2.单个碱基的改变造成DNA损伤,它们:

a.起始密码ATG改变不影响复制,但影响转录。b.影响序列,但不影响整个DNA结构。

c.复制多次循环后,将不断产生结构问题。

d.可以由错配合成,或有脱氢作用的DNA修饰酶造成。

e.可以由紫外照射形成嘧啶二聚体,或增加,改变结构造成。

(二)单项选择题

1.Ⅰ型限制酶的识别与切割位点常分散于1000bp中,如果Ⅰ型限制酶识别半甲基化DNA,DNA将完全甲基化。相反,如果遇到非甲基化DNA,它将通过ATP水解供能切除DNA。

a.正确 b.错误

2.Ⅱ型限制酶:

a.具有内切核酸酶和甲基化酶活性,并常识别回文序列。

b.仅有内切酶活性,而甲基化酶活性存在于其他酶中。

c.限制性仅作用于识别非甲基化核酸序列。

d.具外切酶和甲基化酶活性。

e.仅具外切酶活性,其他酶才有甲基化活性。

3.Ⅲ型限制酶:

a.由两个仅识别半甲基化位点的亚基组成,甲基化位点相对于限制性位点的位置决定DNA是被甲基化还是被限制。

b.具甲基化与限制活性,依赖于亚基识别位点。MS促进甲基化,R促进限制性。c.由加强识别和甲基化或限制性的两个亚基组成,接近识别位点。

d.主要功能是错配修复,因为DNA结合是根据构象扭转而不是序列错误的识别。

e.是一种光依赖酶,对于嘧啶二聚体的光复活很重要。因为它能切除相邻嘧啶碱基交联的共价键。

4.短片修复是细菌由损伤诱导的可诱导功能。相反,大段修复是一种组成性功能,并且是受损DNA从1500bp到9000bp延伸置换所必需的。

a.对 b.错

5.错配修复是基于复制中产生的错配被识别产生的。

a.UvrABC系统识别并切除错配的碱基,通过DNA聚合酶Ⅰ引入正确核苷酸而修复错配。

b.如果识别发生在被再甲基化的DNA半甲基化之前,修复直接倾向于野生型序列。

c.错配常通过依赖RecA蛋白活性的单链置换而得到修复并成为正常拷贝序列。

d.错配修复指DNA修饰了脱烷基化或复苏活性,但不是损伤核酸的置换。

e.错配修复通过LexA蛋白抑制正常修复功能而完成。

6.真核细胞中DNA的修复不像原核中那么重要,这是因为体细胞的双重特性所致。到目前为止,恢复系统、切除修复和重组修复系统被区分开,转录活性基因上的DNA损伤被优先修复。

a.对 b.错

第八

(一)多项选择题

1.下列关于RNA拼接位点的陈述哪些是正确的?

a.拼接位点包含长的一致序列。

b.5ˊ拼接位点和3ˊ拼接位点互补。

c.几乎所有的拼接位点都遵循GT-AG规律。

d.在成熟mRNA中仍保留着拼接位点。

e.一个内含子的5ˊ和3ˊ拼接位点可能相距很远。

f.同一个内含子的5ˊ拼接位点只和3ˊ拼接位点相互作用,杂合的内含子不被剪接。

2.分支位点核苷酸:

a.总是A。

b.随机位于内含子中某个位置。

c.在一种松散型一致序列中。

d.通过攻击3ˊ拼接位点来起始第一步拼接。

e.在拼接的第一步之后,就共价结合于内含子上其他三个核苷酸上。

3.snRNPs参与m郑州大学远程教育RNA前体的拼接时:

a.与一些Sm蛋白质结合。

b.含有独特的蛋白质(即这些蛋白质在其他的snRNP中没被发现)。

c.起作用时,RNA和蛋白质组分都需要。

d.通过它们的蛋白质组分与mRNA前体实现最初的作用。

e.所有上面的叙述都是正确的。

4.拼接体的组装:

a.以一种有序的、逐步的方式进行。

b.既需要snRNP又需要可溶性的蛋白质(例如不属于snRNP的组分)。

c.不需要ATP。

d.伴随着snRNPs的多次重组。

e.所有上面的叙述都正确。

5.SR蛋白质:

a.是一个蛋白质家族,有一个或多个富含精氨酸和丝氨酸残基的区域。

b.都与不同的特定RNA序列结合。

c.形成一个连接UZAF到U1snRNP的蛋白质桥。

d.与外显子3ˊ端的拼接增强序列结合,会促进对弱的3ˊ拼接位点的使用。

e.促进对外显子的识别。

f.所有上面的叙述都是正确的。

6.第二类拼接和mRNA前体拼接的相似点在于:

a.两种内含子都含有相似的拼接位点。

b.以一种相同的机制进行,都包含一个套索状的中间体。

c.它们都被RNA催化。

d.它们都需要U1snRNP。

e.都可以在不需要蛋白质的情况下发生。

f.两种内含子都形成精细的二级结构。

7.转换拼接:

a.以一种与“组成型”拼接完全不同的方式拼接。

b.产生单个基因的多个同种型蛋白质(是不同于那些增加或减少几个氨基酸的产物的突变体)。

c.包括对3ˊ和5ˊ拼接位点的利用。

d.经常在不同的发育阶段或不同的组织中产生不同的蛋白质。

e.可能越过某些外显子,使用替代的外显子,或者保留某些内含子。

8.在大多数情况下,拼接仅仅发生在单个的RNA分子中,然而反式拼接:

a.在自然和人工的内含子中都有发现。

b.是在pre-mRNA和单独的RNA间的拼接。

c.使用一种与顺式拼接完全不同的拼接机制。

d.这种拼接方式在锥虫和线虫中有时也有发现。

e.把同样的5外显子(SLRNA)加到所有的mRNA上。

f.需要V1和V5,而不要其他的snRNPs

9.tRNA中的内含子:

a.通过两步转酯反应从tRNA中移去。

b.有一段与反密码子互补的序列。

c.形成一种同样的二级结构。

d.被蛋白质酶(内切核酸酶和连接酶)移去。

e.在3ˊ和5ˊ拼接位点有一致序列。

10.在pre-mRNA上加poly(A)尾:

a.涉及两步转酯反应机制。

b.需要一段保守的AAUAAA序列。

c.在AAUAAA转录之后,加尾过程就立即进行。

d.是一个复合体各成分有序组装的过程。

e.由一种模板依赖的RNA聚合酶催化进行。

11.第一类拼接需要:

a.一价阳离子 b.二价阳离子   c.四价阳离子

d.U1snRNP  e.腺苷酸分支位点 f.鸟苷酸作为辅助因子

12.第一类内含子能使用各种形式的鸟嘌呤,包括:

a.GMP b.GDP c.GTP d.dGDP e.ddGMP

13.第一类拼接过程中:

a.外来的G与内含子的5ˊ末端共价结合。

b.GTP被水解。

c.内含子形成套索结构。

d.第一步中,G结合部位被外源G占据,而在第二步中则被3ˊ拼接位点的G占据。

e.切下来的内含子进行附加反应,其中包括两次环化反应。

14.第一类内含子形成一个复合的二级结构,这种二级结构:

a.有九个碱基配对区。

b.能忍受突变(即突变对它没什么影响)。

c.为外源G和金属离子形成结合袋。

d.把内含子的两端放置在一起。

e.在拼接过程中发生了构象重排。

f.利用P1和P9螺旋,形成催化中心。

15.酶RNaseP:

a.利用外切活性产生tRNA成熟的5ˊ末端。

b.包含了RNA和蛋白质两种组分。

c.在细胞内系统中,两种组分都需要。

d.在细胞外系统中,两种组分都需要。

e.与二级和二级结构相适应形成催化位点。

16.锤头核酶:

a.是一种小的具有催化活性的RNA。

b.需要一种仅含17个保守核苷酸的二级结构。

c.不需要Mg2+离子。

d.能从两个分离的RNA中重新获得,允许酶链去切“底物链”。

17.在哺乳动物细胞中,RNA编辑:

a.在转录后能改变基因的编码能力。

b.在肠细胞中在apo-BmRNA的中间形成一个终止密码子,而在肝细胞中则不会这样。

c.常常在每种mRNA上产生变化。

d.以脱氨的方式改变特殊的氨基酸。

18.锥虫线粒体中的RNA编辑:

a.更改许多mRNA的编码能力。

b.在每种mRNA上只造成一个变化。

c.增加或减去G残基。

d.需要使用引导RNA,而这种引导RNA可与紧邻着的编辑区的mRNA区配对。

e.需要引导RNA,引导RNA有短的区域可与编辑后的mRNA配对。

f.以与转录一致的方向进行加工。

(二)单项选择题

1.选出所有正确的陈述。

a.转录是一个以半保留方式产生两条相同DNA链的过程。

b.依赖DNA的DNA聚合酶是一种多亚基酶,负责进行DNA的转录。

c.细菌的转录本(mRNA)是多顺反子的。

d.σ因子指导真核生物转录后,hnRNA到mRNA的修饰。

e.螺旋酶采用切开模板DNA的方式,决定转录物的起始和终止。

2.起始细菌基因转录的DNA结合蛋白称为:

a.操纵子 b.启动子 c.阻遏物 d.σ因子

3.在转录起始位点,形成第一对RNA-DNA杂交体的碱基对,这个碱基对在模板链上的碱基为嘧啶。

a.对 b.错

4.σ因子与DNA的结合依赖于:

a.对启动子一致性序列的长度的识别。

b.与核心酶的相互作用。

c.能够对启动子一致序列的偏差有补充作用的反式作用因子。

d.转录单位的长度。

e.距翻译起始密码子的距离。

5.术语“转录三元复合物”描述如下:

a.σ因子、核心酶和启动子处的双链DNA序列。

b.全酶复合物、TFI和解链双螺旋DNA。

c.全酶复合物、模板DNA和新生的RNA。

d.转录起始位点(tsp)处的三种全酶的复合物。

e.σ因子、核心酶和解螺旋酶的复合物。

6.对σ因子与DNA的相互作用描述最正确的是:

a.游离的和与DNA结合的σ因子的浓度一样。

b.σ因子常常是与DNA结合在一起,并沿DNA移动,直到遇到启动子处的核心酶。它与DNA的结合不需要核心酶。

c.σ因子常常与DNA结合在一起,并沿DNA移动,直到遇到启动子处的核心酶。在有核心酶的情况下,σ因子与启动子序列结合。

d.σ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有成分,它识别启动子一致序列并且使全酶结合上去。

e.σ因子参与到三元复合物中并起始RNA的合成。

7.在细菌中,ρ依赖的终止子比简单终止子常见。

a.对 b.错

8.依赖DNA的RNA聚合酶的通读可通过什么方式实现?

a.Rho(ρ)因子与核心酶的结合。

b.抗终止因子与简单终止子或ρ依赖终止子的结合,掩盖了终止信号。

c.在抗终止因子结合位点上,抗终止因子与核心酶结合,随后改变核心酶的构象,并阻止核心酶对终止信号的识别。

d.NusA蛋白与核心酶的结合。

e.聚合酶跳过抗终止因子-终止子复合物。

9.在不同的环境压力下,编码不同的σ因子的基因的表达解释了这样一种调节,即对环境压力承受能力的调节。

a.对 b.错

10.Sigma(σ)因子的特征可在下面哪些叙述中充分表现出来?

a.σ因子修饰酶(SMEs)把普通的δ因子修饰成不同特异性的σ因子。这种特异的σ因子能识别应激启动子。

b.不同的基因编码不同的σ因子,这些σ因子能识别不同启动子的共有序列。

c.不同种的细菌产生不同的σ因子,这些σ因子可以进行水平交换。

d.σ因子参与到起始复合物依赖于核心酶的种类。

e.σ因子是一种没有特异性的蛋白质,它对于每一种RNA聚合酶都是一种必需因子。

11.转酯反应:

a.不需要ATP。

b.断开一个键,同时形成一个新键。

c.涉及OH基团对糖-磷酸主链的亲核攻击。

d.所有上述都正确。

12.选出所有关于snRNAs正确的陈述。

a.snRNAs严格局限于核内。

b.几乎所有的snRNAs都非常丰富。

c.进化过程中,snRNAs是高度保守的。

d.有些snRNAs能与内含子的一致序列配对。

e.上面都正确。

第九

(一)多项选择题

1.下列有关mRNA降解的陈述中,哪些正确?

a.原核mRNA从5ˊ→3ˊ进行核酸内切酶降解在核糖体之后。

b.原核mRNA的降解通常由核酸内切酶从3ˊ→5ˊ降解。

c.真核mRNA的降解依赖于尾部多种特殊不稳定因子。

d.真核mRNA的降解依赖于poly(A)核糖核酸酶的作用。

e.mRNA在5ˊ末端的降解常常与内切核酸酶活性相关。

2.tRNA在下列哪些反应中起作用?

a.转录 b.反转录 c.翻译

d.前体mRNA的拼接 e.复制

3.下列有关肽基转移酶的活性的论述哪些是正确的?

a.核糖体大亚基(50S或60S)具有肽基转移酶活性。

b.它促进在A位点上多肽链的C末端由肽基tRNA的N末端的转移。

c.它促进氨酰-tRNA的N末端通过氨酰-tRNA脱酰基从A位点转移到P位点的肽基RNA的C末端。

d.它水解ATP从而使核糖体移位。

e.它使肽基tRNA脱酰基。

4.核糖体多肽合成的终止是通过:

a.为C末端氨基酸编码的一个密码的in-frame发生。

b.无同系氨酰-tRNA存在的一个密码的in-frame发生。

c.某种特别的氨酰tRNA浓度太低或缺乏发生。

d.依赖于GTP的释放因子(RFs)防止A位点上终止密码子与氨酰tRNA的错配结合。

e.末端肽基转移酶活性,一个蛋白质通过在新生肽链的C末端加上赖氨酸,或精氨酸残基而使肽基tRNA脱酰基。

5.在密码子第三个位置四个碱基G、A、U、C中哪个没有特异性(独特的意义)?

a.G b.A c.U d.C e.它们都有独特的意义

6.同功受体tRNA是:

a.多种tRNA可以识别同义的mRNA密码子(第二个碱基简并)。

b.多种tRNA可与一个密码子作用。

c.对应同一氨基酸的多种tRNA。

d.可被同一氨酰-tRNA合成酶识别的多种tRNA。

e.识别同一终止密码的多种tRNA,由此导致通读。

7.通过氨酰-tRNA合成酶作用使tRNA精确地装载,通过下列什么过程来完成?

a.化学校读(非同源的氨酰腺苷酸被水解掉)。

b.动态校读(非同源的氨酰腺苷酸迅速被解离)。

c.tRNA的D环上的信号序列。

d.氨基酸酰化反应的特异性。

e.合成后事件,例如:只有正确的氨酰-tRNA进入核糖体A位点。

8.下列哪些决定校正功能?

a.使用tRNA模拟的作用物,例如嘌呤霉素。

b.在tRNA修饰酶的结构基因中产生一个点突变。

c.在氨酰-tRNA合成酶的结构基因中产生一个突变。

d.增加校正tRNA的竞争效率(例如释放因子,自身tRNAs)。

e.在编码tRNA的基因的反密码区产生一个点突变。

9.密码子与反密码子间的相互作用成为翻译精确性方面的薄弱点,在体内这是由下列哪种活动控制的?

a.对结合在A位点上的tRNA大亚基蛋白的选择性。

b.根据密码子旁侧序列的差异而产生的核糖体不同的沉降速度。

c.延伸因子和核糖体A、P位点间相互作用的特异性。

d.为tRNA结合到A位点上的小亚基蛋白的选择性。

e.释放因子与tRNA的竞争结合。

(二)单项选择题

1.原核生物的信使RNA包含一些是其功能必需的特征部分,它们是:

a.启动子,SD序列,起始密码子,终止密码子,茎-环结构。

b.启动子,转录起始位点,前导序列,开放阅读框(之前有SD序列,且被间隔序列隔开),尾巴和茎-环结构。

c.转录起始位点,SD序列在ORFS前边且被间隔序列隔开的开放阅读框,尾巴,茎-环结构。

d.转录起始位点,前导序列,SD序列在前边且被间隔序列隔开的开放阅读框,尾巴。

e.转录起始位点,前导序列,SD序列紧接被间隔序列隔开的开放阅读框,尾巴。

2.模板和反义DNA链可以被描述为:模板链可被RNA聚合酶阅读而合成互补的核酸———mRNA,这是核糖体蛋白质合成中的有义链。

a.对 b.错

3.真核生物的RNA前体的长度由什么决定?

a.DNA的茎-环结构序列,在RNA尾巴上产生天然的终止子结构。

b.3ˊ末端的多聚腺苷酸位点,在此点上转录被poly(A)打断,并且poly(A)从此延伸。

c.终止蛋白在终止点上与RNA聚合酶Ⅱ结合。

d.外切酶修剪所有转录初始物到最终长度的前体RNA。

e.加上帽子及多聚腺苷酸化与内含子的拼接一样。

4.大多数原核mRNA在转录和翻译还未完成之前即从3ˊ→5ˊ降解,所以mRNA一半的寿命为15min,该说法

a.对 b.错

5.氨酰-tRNA的功能决定于:

a.氨基酸 b.反密码子 c.不变区

d.氨基酸和反密码子之间的距离。

e.氨酰-tRNA合成酶活性。

6.体外连接两个核糖体亚基需要游离Mg2+的存在。

a.对 b.错

7.什么是核糖体?

a.一种包含rDNA的细胞器,在此处rRNA合成,mRNA翻译。

b.一种大分子,两个亚基的复合物含有50多种不同的蛋白质和一些rRNA。

c.一种有利于内含子的拼接的核蛋白复合物。

d.一种原核中由3个RNA、真核由4个RNA组成的利于蛋白质合郑州大学远程教育成的结构。

e.真核细胞中指导RNA酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ模板选择的RNA结构。

8.起始因子IF-3的功能:

a.如果与40S亚基结合,则促进40S和60S亚基的结合。

b.如果与30S亚基结合,则阻止30S和50S亚基的结合。

c.如果与30S亚基结合,则允许30S亚基的16SrRNA与mRNA的SD序列相互作用。

d.引导tRNA起始因子进入与mRNA结合的30S亚基上的P位点。

e.活化核糖体GTP酶,使亚基依靠GTP的水解而缔合。(www.anred.net.cn)

9.真核起始因子eIF-3的功能:

a.促进亚基形成起始复合物(eIF-3,GTP,Met-tRNA,40S)。

b.增强亚基起始复合物40S亚基与mRNA的5ˊ末端的结合力。

c.如果eIF-3和40S亚基结合,阻止40S和60S亚基的缔合。

d.与mRNA5ˊ末端的帽子结合,解开二级结构。

e.激活核糖体GTP酶,使得亚基依靠GTP的水解缔合并释放eIF-2。

10.什么是核糖体的E位点?

a.真核mRNA被加工的位点。

b.你的教员造出的一个令人兴奋的术语

c.原核核糖体上tRNA退出的位点。

d.核酸内切酶EcoRI限制核糖体的位点。

e.电化学势能驱动移动的位点。

11.氨酰-tRNA促进多少个核糖核苷酸三联体的翻译?

a.1 b.2 c.3 d.20 e.61

12.延伸因子EF-1α:促进氨酰-tRNA进入A位点。经此过程能量由ATP中的高能磷酸键断裂提供。

a.对 b.错

13.下列哪些是起始反应的产物?

a.GTP+Pi  b.ATP+Pi c.装配的核糖体

d.起始因子 e.多肽

14.三种类型的RNA相互作用以起始和维持蛋白质的合成。

a.对 b.错

15.反密码子中的哪个碱基在密码子阅读中摆动?

a.第一个    b.第二个

c.第一和第二个 d.第二和第三个

16.G·U配对负责fMet-tRNA识别GUG。

a.对 b.错

17.氨酰-tRNA合成酶数目是

a.由现存tRNA的数目决定

b.由可翻译mRNA密码子的数目决定

c.由利用的氨基酸的数目决定

d.由单个生物物种决定

e.不是由任何保存的规则决定的

18.移框突变的校正被认为是一种自然的翻译控制机制。

a.对 b.错

第十

(一)多项选择题

1.下述哪一种情况受cAMP-CAP系统控制?

a.cAMP浓度不会变得太高。

b.在需要时合成酶。

c.在不需要时不合成酶。

2.就下面的各种二倍体基因型,指出在以乳糖为惟一碳源时哪些二倍体基因型细胞能生长。

a.i+zy+/iz+y+

b.i+zY+/oсizy+

c.i+zy/oсizy+

d.i+z+y/izy+

e.iz+y+/iz+y+

f.iz+y+/ioсzy+

g.i+pz+/iz

h.i+oсzy+/i+z+y

i.i+poсzy+/i+z+y

j.ipoсz+y+/iz+Y-。

3.试指出下面的大肠杆菌二倍体菌株分别对β-半乳糖苷酶和透性酶是组成型的组合。

a.i+o+zy+/i+oсz+y+

b.i+o+z+y+/ioсz+y

c.i+o+zy+/ioсz+y+

d.io+zy+/i+oсz+y

(二)单项选择题

假定大肠杆菌在以乳糖作为惟一碳源的培养基中生长。基因型是iz+y+。然后加入葡萄糖。会发生下述哪种情况?

a.无变化。

b.乳糖不再被细胞利用。

c.zncmRNA不再被合成。

d.阻遏物会结合到操纵基因上。

第十一

(一)多项选择题

1.插入序列(IS):

a.都是一致的。

b.编码转座所需要的蛋白。

c.两侧端直接与重复序列衔接。

d.整合中引起宿主DNA复制。

e.每代每个IS转座1000次。

2.与复合转座子连接的IS:

a.在同一方向。

b.在相反方向。

c.都有功能。

d.都没有功能。

3.可复制转座

a.复制这个转座子,并留有一份拷贝在原有位点。

b.移动这个转座子到新的位点,原有位点上不再有该拷贝。

c.需要转座酶。

d.需要解离酶。

e.包括保留复制,在这种情况下,转座子和保留的每个核苷键一起移动。

4.不复制转座:

a.复制这个转座子,并留有一份拷贝在原有位点。

b.移动这个转座子到新的位点,原有位点上不再有该拷贝。

c.需要转座酶。

d.需要解离酶。

e.包括保留复制,在这种情况中,转座子和保留的每个核苷键一起移动。

5.以下哪几条是非复制性转座中转座酶的作用?

a.切除转座子。

b.在靶位点上产生一个交错的切割。

c.将转座子移动至新位点。

d.在转座子连接的靶位点上产生交错切口。

6.关于在Tn10转座中dam甲基化的功能,哪条陈述是对的?

a.在ISIOR的反向重复序列的一个位点的甲基化能阻止转座酶的结合。

b.Pin的一个位点的甲基化能激发转座酶基因的转录。

c.dam-的突变体能提高Tn10转座1000倍。

d.复制后,甲基化位点立即被半甲基化,以使转座酶能够表达和起作用。

7.玉米的控制元:

a.与大肠杆菌转座子的结构和功能相似。

b.能导致染色体的结构产生多种改变。

c.能导致单个玉米粒的表型产生多种改变。

d.在植物生长的独特时期有活性。

8.DS单元:

a.是可以自动转座的单元。

b.是染色体断裂的位点。

c.与AC单元相似。

d.遭受内部的缺失。

e.没有末端反向重复序列。

9.下列哪种基因在逆转病毒中被发现?

a.gag b.pol c.env d.onc

10.逆转病毒的LTR:

a.在RNA病毒基因组中被发现。

b.在整合到宿主染色体时产生。

c.含有一个强启动子。

11.哪些是LTR的一部分?

a.U3 b.U4 c.R d.U5

12.逆转病毒的整合酶:

a.是位点专一的内切酶。

b.作为外切酶作用在LTR上。

c.在靶DNA上产生错开的切割。

13.Delta(δ)单元:

a.含有活性的启动子。

b.当Ty转座子转移座位时,能被留在DNA基因组的后边。

14.L1单元:

a.是病毒反转座子超家族的一部分。

b.每个哺乳动物的基因组中有20000~50000个拷贝。

c.大约有300个核苷酸长。

d.包含一个与逆向转录酶同源的开放阅读框。

e.被转录。

f.有LTRs。

15.Alu单元:

a.是病毒反转座子超家族的一部分。

b.每个哺乳动物的基因组中有20000~50000个拷贝。

c.大约长300个核苷酸。.

d.包含一个与逆向转录酶同源的开放阅读框。

e.被转录。

f.有LTRs。

16.下面关于Alu单元的说法哪些是正确的?

a.所有的Alu单元是完全相同的。

b.Alu单元来源于7SLRNA,该RNA在翻译中起作用。

c.Alu单元被RNA合聚酶Ⅱ转录。

d.Alu单元从未在结构基因中发现。

e.这些单元有一段染色体与病毒DNA复制原点同源。

(二)单项选择题

1.转座子转移座位需要提供位点及接受位点之间的同源性。

a.对 b.错

2.转座子的准确割离:

a.移去该转座子及两个靶序列的两个拷贝。

b.将靶DNA恢复到插入前序列。

c.比非精确切割发生得更频繁

3.TnA转座子家族通常含有三个基因:转座酶、解离酶、氨苄青霉素抗性基因。

a.对 b.错

4.Tn10能表达更高水平的转座酶。

a.对 b.错

5.在逆转病毒整合的位点,宿主染色体有什么意义?

a.4~6个核苷酸被缺失。

b.4~6个核苷酸在整合位点一边被复制,另一边则缺失。

c.4~6个核苷酸在整合位点的每一边被复制。

d.右边有2个核苷酸被缺失。

e.左边有2个核苷酸被缺失。

6.Copia单元:

a.在果蝇基因组中存在超过20000个拷贝。

b.以前后排列的成组方式聚集在一起。

c.在顺向重复的侧旁。

d.不被转录。

e.与逆转病毒的env基因同源。

第十二

(一)多项选择题

1.重组:

a.在两个含有同源基因的序列间重组称为同源性重组。

b.在两个准确互补序列(没有单个碱基的增加或减少)间的重组称为同源性重组。

c.在包含有高度相似性片段的序列之间的重组称为同源性重组。

d.在任何同源性序列的同一条双链间的重组称为同源性重组。

e.仅在特殊的靶序列上在酶催化作用下,特异性序列间的重组称为位点特异性重组。

2.重组可以由单链和双链的断裂引起。

a.在同源性单链的同化作用中,单链的断裂是必需的。

b.在两条DNA双链之间的单链交换时,单链的断裂是必需的。

c.双链的断裂起始由供体双链的D-环状链取代,以及随后的单链DNA合成。产生切口作用和连接作用形成了两小段的双链。

d.为了避免基因信息的丢失,一个双链缺口需要以来自另一条同源性双链的序列为模版来修复。

e.对RecBCD促进的重组的起始来说,一个双链的断裂是必需的。

3.许多细菌的基因组都有能刺激重组的热点,这些热点在大肠杆菌中被称为Chi,它们是:

a.双链经常断裂的位置,在这个位置依次引导了重组。

b.单链经常断裂的位置,这个位置导致了单链的同化作用。

c.使双链断裂的RecBCD复合体切割3ˊ自由末端的位点。

d.一些能允许产生其3ˊ自由末端的单链的顺式作用元件。

e.RecA蛋白的DNA结合位点,从这个位点开始,RecA蛋白沿着DNA搜索,直到遇到一个断裂点。

4.DNA的拓扑结构状态是由连接数决定的,它是DNA在一个轴周围扭曲及双螺旋缠绕产生的一个功能,简言之,这就是所谓的超螺旋,它受到酶的影响。

a.DNA拓扑异构酶Ⅰ,它切割一条单链,解开正超螺旋DNA。

b.DNA拓扑异构酶Ⅰ,它切割一条单链,解开负超螺旋DNA。

c.DNA拓扑异构酶Ⅱ,它一般通过切割两条链,而解开正超螺旋和负超螺旋DNA。

d.选择DNA拓扑异构酶Ⅱ,如旋转酶(gyrase),它能在DNA的松弛环中导入负超螺旋。

e.选择DNA拓扑异构酶Ⅱ,如旋转酶,它只能解开正的而不是负的超螺旋。

5.λ噬菌体将它的双链DNA整合到细菌基因组中,它以原噬菌体的形式存在于细菌染色体中,噬菌体DNA整合的完成通过:

a.细菌基因组先经过LamRⅠ进行限制切割。然后经整合酶作用,噬菌体DNA整合到细菌基因组中。

b.在噬菌体attP和细菌attB序列间发生位点特异性(交互的)重组。(在attB和attP位点错开的断裂形成了互补的单链末端,且能形成一个Holliday连接体)

c.通过单链集合(线性DNA掺入细菌基因组)。

d.同源性重组(相同的DNA的精确的同化作用)。

e.由整合体促进的在特异的噬菌体和宿主的DNA序列间的相互作用。

(二)单项选择题

1.在重组过程中,两条双链上DNA的相互交换形成了一个重组结合区,在这个结合区,双链上的一条链与另一双链的互补链配对。这种异源双链DNA的形成需要在每条双链上的其中一条链上存在切口,以及这两条链是互补的。小片段重组(异源双链片段)或者拼接重组DNAs的形成依赖于在每条双链的相同链或互补链上第二个切口的存在。

a.对 b.错

2.Holliday连接体的支链迁移对修复/重组片段延伸为相互作用的双链的同源双链区域是必需的,移动的获得需要下面哪一项?

a.RecA蛋白依赖于ATP的蛋白水解酶活性。

b.RuvAB解旋酶复合体依赖于ATP的蛋白水解酶活性。

c.RecBCD蛋白复合体的活性。

d.由于卷曲而引起的DNA分子上的张力。

e.入侵链和受体链之间随意的碱基配对。

3.在真核生物中,双链DNA的交换是一种普遍的现象(如在减数分裂过程中的双交换)。而在单倍体的原核生物中,双链DNA的重组性交换是很少见的。

a.对 b.错

第十三

(一)多项选择题

1.为了确定哪些DNA序列被转录成RNA而进行“追踪”实验。在该实验中:

a.大量未标记的RNA与限量的基因组DNA杂交。

b.少量标记的RNA与过量的基因组DNA杂交。

c.过量的DNA足够使所有被标记的RNA被杂交。

d.跟踪者RNA与转录得到它的DNA重新结合。

e.大多数的追踪RNA与中等重复序列杂交。

2.选出所有正确的叙述。

a.外显子在基因组中和cDNA中顺序相同。

b.内含子通常是被翻译的。

c.人体中的所有细胞含有相同的一套基因。

d.人体中的所有细胞表达着相同的一套基因。

e.人体中的所有细胞均按相同的方式拼接每个基因的mRNA。

3.不同哺乳动物的DHFR基因都有:

a.短外显子 b.不同的外显子

c.短内含子 d.不同的内含子

4.下列关于酵母和哺乳动物基因组的叙述哪些是正确的?

a.大多数酵母基因无内含子,但大多数哺乳动物基因有许多内含子。

b.大多数酵母基因比大多数哺乳动物基因小。

d.大多数酵母的蛋白质比哺乳动物中的相关蛋白质要小。

d.大多数酵母的蛋白质与哺乳动物中的相关蛋白质大小差不多相同,尽管酵母的基因要小一些。

5.根据“外显子移动”假说(exonshuffing):

a.蛋白质的功能区由单一外显子编码。

b.当DNA重组使得内含子产生新的重组时,新的基因就产生了。

c.当DNA重组使得外显子产生新的重组时,新的基因就产生了。

d.由于新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同重组产生而不是从头开始产生新功能,因而进化会加速。

6.当生物复杂性增加时,基因组的哪些参数会增加?

a.基因组大小     b.基因的数目

c.基因组中的基因密度 d.单个基因的平均大小

7.基因的倍增:

a.核生物基因组中已发生过多次。

b.对产生新基因至关重要。

c.产生基因家族。

d.只在基因族内发生。

e.发生在不同染色体的基因族。

8.不等交换:

a.在单个染色体内发生。

b.产生非相互性重组染色体。

c.改变了基因的组织形式,但并未改变基因数。

d.在染色体非正常配对时发生。

e.减少一个簇的基因数,同时增加另一个簇的基因数。

9.下列关于基因的说法哪些是正确的?

a.它们有终止密码子。 b.它们不被转录。

c.它们不被翻译。   d.它们会因上述原因而失活。

e.最终它们会以删除或其他方式从基因组中丢失。

f.它们可能会演变为具有不同功能的新基因。

10.下列哪些基因是真核基因组中典型的串联单元(tandemunits)?

a.珠蛋白基因 b.组蛋白基因

c.rRNA基因  d.肌动蛋白基因

11.下列哪些基因产物是在细胞器中编码的?

a.mRNA      b.大的亚单位rRNA

c.小的亚单元rRNA d.tRNA

e.4.5SrRNA    f.5SrRNA

12.酵母的小菌落突变型:

a.丧失了所有的线粒体功能。

b.通常是致死的。

c.能由编码线粒体蛋白的核基因突变引起。

d.能由线粒体基因组的突变或重排引起。

13.单拷贝序列DNA:

a.与Cot1/2曲线的中间部分的成分可以复性。

b.由分散于基因组中的单一短重复序列组成。

c.约占哺乳动物基因组的10%。

d.有特殊的浮力密度,这是由其核苷酸组成决定的。

e.在细胞周期的所有阶段都表达。

14.原位杂交:

a.是这样一种技术:标记DNA与整个染色体杂交,在显微镜下可见杂交的位点。

b.证明了卫星DNA是完全散开分布的。

c.证明了卫星DNA位于染色体的着丝粒处。

15.不等交换:

a.很少在同一重复序列的拷贝间发生。

b.在重复序列错配时发生。

c.结果是一个重复簇变大,而另一个变小。

d.当一个串联簇中的一个独立分级重复序列和另一个簇中的一个独立的重复序列正好配对时会出现。

e.一个串联中的重复序列的一部分与另一个串联簇中的某一重复序列的不同部分配对,发生半对齐交换。

16.小卫星重复序列:

a.与卫星重复序列相比每个族中包括更少的重复序列拷贝数。

b.有10~15个核苷酸的核心重复序列。

c.在一个群体的个体间,簇的大小常不一样。

d.DNA重组不活跃。

17.下列哪些转录因子包括TBP?

a.TFⅡ b.TFⅢA c.SLl

d.TFⅡD e.TFⅢB f.UBF-1

18.增强子会存在于:

a.启动子上游b.启动子下游

c.启动子附近d.远离启动子的区域

e.启动子的反方向(oppositeorientation)(i.e.在另一链上)

19.TATA框存在于:

a.每个聚合酶Ⅱ启动子处。

b.大多数聚合酶Ⅱ启动子处。

c.少数聚合酶Ⅱ启动子处。

d.每个聚合酶Ⅲ启动子处。

e.大多数聚合酶Ⅲ启动子处。

f.少数聚合酶Ⅲ启动子处。

20.RNA聚合酶ⅡC端的磷酸化与下列哪些因素有关?

a.结合于前起始复合物。

b.IFⅡH的激酶活性。

c.TFⅡD中有特殊的TAF蛋白。

d.开启起始聚合酶向延伸聚合酶的转换(elongationpolymerase)。

e.初始因子TFⅡA、TFⅡB和TFⅡD的释放。

21.下列关于TBP的叙述哪些是正确的?

a.TBP诱导DNA产生弯曲。

b.TBP结合在DNA双链的大沟。

c.TBP与不同种类的蛋白质结合以识别不同的启动子。

d.TBP被认为与聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共有的亚基相结合。

22.锌指蛋结合DNA。

a.在大沟中

b.通过指的C端区

c.通过自身α-螺旋区

d.通过每个指,形成两个序列特异性的接触点。

e.通过指中的保守氨基酸。

23.甾类受体转录因子:

a.都结合于同一激素。

b.不以特异性序列模式结合DNA。

c.通过同一序列结合锌,不同于通过锌指结合Zn的方式。

d.通过第二指C端的氨基酸进行二聚化。

e.有不同的区域分别用于激活转录、结合DNA和结合激素。

24.甾类受体中的糖皮质激素类:

a.都是同源二聚体。

b.都结合于不同的回文对称的DNA序列。

c.一般都结合于中间间隔不同的同一回文序列DNA上。

d.与RXR异源二聚体、以结合同向重复序列。

e.在它们的激素存在时位于核中。

25.同源域蛋白质(Homeodomainprotein):

a.形成三个α-螺旋结构。

b.通过α-螺旋3ˊ和N端臂与DNA结合。

c.在结构上与原核的螺旋转角-螺旋蛋白(如λ抑制子)相似。

d.常存在于细胞核中。

e.在控制果蝇早期发育中很重要。

26.选出所有正确的叙述。

a.基因必须完全去甲基化才能表达。

b.活性DNA(ActiveDNA)是甲基化不充分的。

c.DNA某区域的甲基化状态会在发育过程中改变。

d.在DNA复制中有一个识别半甲基化DNA的酶会确保DNA的甲基化。

27.酵母的交配(mating)型基因是控制许多其他基因表达的主要调控基因,交配型基因:

a.是两个等位基因a或α中的一个。

b.存在于酵母基因组中的三个分开的基因座中。

c.于酵母基因组中的三个隔离基因座中表达。

d.其沉默或表达依赖它们所处的位置。

e.以上都正确。

28.交配(mating)型的转变反应包括:

a.DNA盒(cassette)从沉默位点(HML或HMR)向MAT位点的移动。

b.通常导致交配型的转变。

c.在单倍体细胞中不发生。

29.下列有关MAT基因产物的叙述哪些正确?

a.α2蛋白与PRTF相互作用抑制n-特异性基因。

b.α1蛋白与PRTF相互作用抑制a-特异性基因。

c.α2蛋白与a0蛋白相互作用抑制单倍体特异性基因。

d.α2蛋白根据其相互作用对象与同种DNA序列(不同种)结合。

30.沉默基因座:

a.由于沉默子区域的存在而与MAT基因座有别。

b.由于SIR基因产物的存在保持转录无活性。

c.有一些DNaseⅠ的超敏感位点。

d.与DNA复制的原点相联系。

e.在交配型转换中充当受体。

f.由于染色质的结构而保持转录无活性。

31.HO基因在交配型转换中是必需的,这个基因:

a.编码一个位点特异性的DNA内切酶。

b.有一个包含许多不同应答元件的启动子。

c.在所有酵母细胞中始终表达。

d.编码一个能切割沉默基因座,而不切割MAT基因座的产物。

32.锥虫:

a.是单细胞寄生虫并在昆虫和哺乳动物宿主中交替寄生。

b.被一层由各种表面糖蛋白(VSG)组成的外壳覆盖。

c.在同一时刻表达若干VSG基因。

d.在哺乳动物寄主中时失去它们的VSG外被。

e.通过每1~2星期改变其VSG能够避免宿主细胞的免疫反应。

f.能够产生10种不同的VSG分子。

33.下列有关VSG基因的叙述哪些正确?

a.VSG基因产物可发生免疫交叉反应。

b.锥虫基因组含有许多VSG基因。

c.在一条染色体上所有VSG基因成簇。

d.它们可存在于染色体上靠近端粒或内部的区域。

f.所有端部的拷贝是有转录活性的;所有内部拷贝是无转录活性的。

34.Ti质粒:

a.能够从土壤杆菌转移到植物细胞中。

b.能以双链DNA转移。

c.造成植物的肿瘤。

d.指导合成作为细菌的食源和植物生长激素的冠缨碱。

e.转移需要细菌vir基因。

f.在植物细胞中以染色体外的质粒形式存在。

35.体液免疫应答包括:

a.辅助T细胞对B细胞的刺激。

b.分泌特异识别外源分子的抗体。

c.将抗原-抗体复合物对细胞毒T细胞提呈。

d.抗原-抗体复合物被巨噬细胞所破坏。

e.诱导补体级联反应,溶解靶细胞。

36.细胞介导的免疫应答:

a.依赖于体液应答。

b.通常对病毒感染的细胞作应答。

c.涉及杀伤T细胞对抗原的直接识别。

d.需要由MHC蛋白提呈抗原杀伤性T细胞。

e.导致靶细胞的溶解。

37.抗体分子:

a.由两条轻链和两条重链组成。

b.由链间的二硫键连接在一起。

c.在恒定区结合抗原。

d.具有由轻链决定的一定的效应物功能。

e.是Y型的分子。

38.下列有关类别转换的陈述哪些是正确的?

a.每个类别的重链都有不同的功能。

b.类别转换由在染色体上的重链基因的次序决定。

c.一旦一种类别转换发生,其他转换就不再发生。

d.重链还可通过拼接来改变。

39.T细胞受体:

a.需要体液应答中辅助T细胞刺激B细胞。

b.对杀伤T细胞识别抗原是必需的。

c.独立识别抗原片段和MHC分子。

d.有与免疫球蛋白分子大致相似的一个结构域。

e.基因经历的重排与免疫球蛋白重排相似。

(二)单项选择题

1.下列叙述中哪些是正确的?

a.C值与有机体的形态学复杂性成正比。

b.C值与有机体的形态学复杂性成反比。

c.每一个生物门中的最小C值与有机体的形态学复杂性大致成比例。

2.“Cot1/2与基因组的大小有关”是

a.正确的 b.错误的

3.“Cotl/2与基因组的复杂性有关”是:

a.正确的 b.错误的

4.“人类基因组包含了恰好为必需基因编码的DNA”是:

a.正确的 b.错误的

5.重复DNA包括:

a.特定重复序列。

b.一个相关重复序列的家族。

c.许多类重复数量不等的序列。

6.当过量的RNA与限量的DNA杂交时:

a.所有的RNA均杂交b.所有的DNA均杂交

c.50%的RNA杂交d.50%的DNA杂交

e.没有RNA被杂交,而且所有的DNA重新联合为双链DNA

7.下面哪些是复性实验(reassociationexperiment)的步骤?

a.熔解DNA     b.DNA退火

c.将DNA修剪为片段 d.上述各步均是 e.上述各步都不是

8.选择性拼接(alternativesplicing)能引发某些转录,这些转录差别在于:

a.mRNA的5ˊ非翻译区。

b.mRNA的编码区。

c.mRNA3ˊ非翻译区。

d.上述各项都是。

e.上述都不是。

9.“比较物种间的保守基因,两基因的外显子的相关性要高于内含子”这句话是:

a.正确的 b.错误的

10.“内含子常常位于相关基因上的相同位置”这句话是:

a.正确的 b.错误的

11.珠蛋白基因:

a.起源于一个共同的祖先基因。

b.组成了一个单一簇。

c.在所有的高等真核生物中组成不同的簇。

d.均被同时表达。

12.“基因簇是固定不变的”这句话是:

a.正确的 b.错误的

13.替换位点的突变:

a.不改变编码蛋白质的序列。

b.比沉默位点的突变更频繁。

c.与沉默位点突变发生频率相同。

14.“一旦一个基因变成了假基因,替换位点与沉默位点会以相同的频率突变”这句话是:

a.正确的 b.错误的

15.假基因是不等交换后有一份拷贝失去活性而产生的。请选出关于该过程的所有正确说法。

a.失活的位点可以通过比较沉默位点和替换位点的突变数目来确定。

b.如果在基因倍增后假基因立即失活,替换位点的突变会比沉默位点多。

c.如果在基因倍增之后很长时间假基因才失活,替换位点和沉默位点的突变会一样多。

16.典型的叶绿体基因组是多大?

a.1.5kbb.15kbc.150kbd.1500kb

17.典型叶绿体基因组与T4噬菌体基因组相比。

a.只有T4基因组的img7

b.一样大。

c.大10倍。

18.如果一种植物的每个细胞含有40个叶绿体,每个叶绿体内含有40个基因组拷贝,那么每个细胞中的叶绿体DNA数量与该植物核基因组的DNA数量相比(假设该植物有开花植物的平均C值):

a.仅为核基因组的1 10。

b.与它一样大。

c.比它大10倍。

19.细胞器基因组:

a.是环状的。

b.被分为多条染色体。

c.包含有大量的短DNA重复序列。

20.叶绿体基因组有:

a.两个大的反向重复序列。

b.两个大的单一序列区域。

c.两个短的单一序列区域。

21.酵母的线粒体基因组:

a.与人的线粒体基因组含有相同数量的基因。

b.与人的线粒体基因组大小相近。

c.包含有一些内含子,其中有些可编码蛋白质。

d.包含有富含A·T的区域。

e.有许多区域的功能尚不清楚。

22.雄性果蝇有40%以上是由Drosophilavirilis基因组七个碱基对的简单序列重复上百万次的重复序列组成的这句话是:

a.正确的 b.错误的

23.“卫星DNA处于很强的选择压力下”这句话是:

a.正确的 b.错误的

24.哪些转录因子是组装因子?

a.SP1 b.TFⅢB c.TFⅡH d.都不是

25.“转录因子上有分开的DNA结合区和转录起始区”。这句话是:

a.正确的 b.错误的

26.下列哪些条件能翻译?为什么基因在它们的转录因子存在时不是总有活性?

a.转录因子结合位点的前后关系。

b.替换蛋白的存在。

c.转录因子结合位点的染色质结构。

d.不存在协同作用蛋白质。

e.上述都是。

27.“每个转录因子结合位点仅被一个转录因子识别”这句话是:

a.对的 b.错的

28.锌指蛋白结合锌。

a.共价地

b.在DNA存在时

c.通过在保守的Cys和His残基之间协同作用

d.在α-螺旋区

29.HLH蛋白:

a.与原核螺旋转角-旋蛋白有序列相关性。

b.通过loop环区与DNA结合。

c.形成两个结合DNA大沟的α-螺旋。

d.形成两亲水性螺旋,其亲水性基团在螺旋的一个面上。

e.上述都不对。

30.bHLH蛋白:

a.在loop上有保守氨基酸序列。

b.不能同源二聚体。

c.通常被表达。

d.通过它们的基本区域与HLH相互作用。

e.仅与HLH形成异源二聚体,而与DNA结合。

f.上述都不对。

31.“限制酶HpaⅡ和MspI识别不同的DNA序列”这句话是:

a.正确的 b.错误的

32.在ELC(连锁表达拷贝)中存在的VSG基因有着异常的结构,包括:

a.5ˊ-非编码区没有限制性酶切位点。

b.3ˊ-非编码区由一个多次重复的简单序列组成。

c.以上都正确。

d.以上都不正确。

33.单个B细胞产生许多不同的抗体。

a.对 b.错

34.下面有关免疫球蛋白基因重排的叙述哪些是正确的?

a.所有物种都含有相同数量的V基因。

b.J片段是恒定区的一部分。

c.当片段连接时会产生缺失和重排。

d.一旦一个等位基因上的有效重排发生时,另一个等位基因上也发生重排。

第十四

(一)多项选择题

1.信号转导是描述外部分子引起细胞内部变化的方法,这些过程:

a.总是涉及配体穿膜的运动。

b.外部刺激强度放大。

c.依赖能和细胞内蛋白相互作用的细胞表面受体。

d.能触发胞内第二信使分子的产生。

2.受体酪氨酸激酶:

a.有一个胞质激酶区。

b.配体结合后二聚化。

c.配体结合后,受体胞质区构型发生改变。

d.构型改变后有催化活性。

e.有催化活性后自磷酸化。

3.SH2区:

a.在大量信号蛋白中存在。

b.约有100个氨基酸长。

c.自磷酸化后结合到酪氨酸激酶上。

d.以相同的亲和力与所有SH2结合区结合。

e.常存在于有催化活性的蛋白质中。

4.Ras蛋白:

a.直接结合到细胞外配体上。

b.当受体蛋白Grb2结合上SOS蛋白时被活化。

c.在非活化状态与GDP结合。

d.被SOS蛋白活化后用GTP替换GDP。

e.活化Raf激酶,Raf活化后反过来活化MEK激酶。

5.MAP激酶:

a.被Ras途径活化。

b.磷酸化它的酪氨酸残基上的靶目标。

c.通过转录因子的磷酸化来激活或抑制目标基因的转录。

d.被MEK激酶磷酸化后有活性。

(二)单项选择题

细胞内各种离子的浓度维持在特定水平。选出关于这一过程所有正确的叙述。

a.带电荷分子能自由扩散通过脂膜。

b.细胞含有的游离的阴离子比阳离子多。

c.每种离子有特定的跨膜电化学梯度。

d.当胞外离子浓度比胞内浓度低时,该离子能通过被动运输进入细胞。

第十五

(一)多项选择题

1.M期激酶:

a.能在G2期阻断爪蟾卵母细胞进入M期。

b.包括一个叫P34的激酶亚基。

c.包括一个调控亚基———周期蛋白。

d.在细胞周期的特定时期,磷酸化靶蛋白。

2.关于周期蛋白哪种说法是正确的。

a.根据在氨基酸序列与特性上的不同划分为几个不同的家族。

b.在整个细胞周期中以一种非常稳定的水平存在。

c.当细胞进入有丝分裂期时很快降解。

d.周期蛋白调控M期激酶的活性。

3.裂殖酵母中,cdc2:

a.是爪蟾P34蛋白的同系物。

b.在M期和周期蛋白cdcl3组成一个复合体。

c.为磷酸化所控制。

d.在面包酵母中无同系物存在。

4.细胞凋亡:

a.是特定细胞的程序性死亡。

b.是一个发育的正常过程。

c.仅当Fas或TNF受体结合了它们的配体,才被诱导产生。

d.包括核酸凝集,DNA断裂,蛋白质降解,与膜结构被破坏。

5.ras基因突变常与肿瘤相联系,这些ras突变:

a.能在V-ras或C-ras发生。

b.通常改变一个氨基酸如Gly-12(位)或Glu-61(位)。

c.可能从结构上活化Ras,从而不水解GTP,并且也不能被GAP所灭活。

d.有时可能通过野生型Ras蛋白的过量表达而引起肿瘤发生。

6.染色体易位引起的肿瘤是通过:

a.将一原癌基因带入一个高活性表达位点的附近如免疫球蛋白基因位点。

b.改变一个原癌基因的结构。

c.将一个原癌基因带入一个结构上是异源染色质的区域。

d.通过融合两个编码区,创建一个杂合基因,例如bcr-ab中。

7.Src是一个膜连接酪氨酸激酶,可以致癌。哪一种关于Src的说法是正确的?

a.Src蛋白包含SH2、SH3、催化和抑制区。

b.C-Src比V-src具更高的激酶活性。

c.Tyr(酪)-416(位)自身磷酸化与更高的激酶活性相关联。

d.Tyr-527(位)磷酸化与更高的激酶活性联系。

e.V-Src中527位Tyr丢失。

f.当Tyr-527磷酸化时,允许C末端抑制区与N末端SH2区相互作用,保持Src非活性状态;而当Tyr-527非磷酸化时,SH2区脱离而与受体相互作用。

8.RB蛋白:

a.通过E:F转录因子的结合诱导进入S期。

b.被一个周期蛋白/cdk复合体系磷酸化。

c.磷酸化时释放了E2F。

d.可被称为肿瘤抗原的病毒蛋白所分离,同时允许E2F起作用。

9.关于母体效应基因,哪些说法是正确的?

a.突变等位基因在母体中对表型无影响。

b.它们编码的基因产物储藏在卵细胞中。

c.它们各自能够决定整个胚的发育命运。

10.BicoidMrna:

a.为前端发育所必需。 b.在助细胞中合成,并转移入卵。

c.定位于卵的后端。  d.已发现从前到后形成一个浓度梯度。

e.卵受精前已被翻译。 f.编码一个调控hunchback基因的转录因子。

11.哪种说法精确描述了果蝇发育中包括的基因的等级?

a.母体效应基因在整个胚中展示了梯度。

b.这些梯度激活或抑制gap基因。

c.gap基因在整个胚中展示了梯度。

d.gap基因激活或抑制pair-rule基因。

e.Pair-rule基因激活或抑制片段极性基因。

(二)单项选择题

1.当细胞进入M期时下列哪一个不发生?

a.染色体凝集。

b.组蛋白去磷酸化。

c.核膜、内质网与高尔基体破裂。

d.纺锤体形成。

e.收缩环形成。

2.转化的细胞可以无限地培养,而正常细胞在培养有限代数后将分化。

a.对 b.错

3.形态基因广泛而一致地存在于未受精卵中。

a.对 b.错

第十六

(一)多项选择题

1.以下关于限制酶的说法中哪些是正确的?

a.限制酶是外切酶,而不是内切酶

b.限制酶在特异性序列,即识别位点切割DNA

c.限制酶能切割DNA而产生一致的末端序列

d.一些限制酶在其识别位点切割两条DNA链的位置略有不同,形成粘端

e.一些限制酶在其识别位点切割两条DNA链的位置略有不同,形成钝端

2.以下关于报道基因的论述哪些是正确的?

a.是用一个易于测定的编码区替换目的基因的编码区

b.是以一个易于测定的启动子区替换目的基因的启动子

c.可用于测定启动子活性

d.可用于测定启动子何时、何处激活

3.下边的叙述中哪些是PCR的成分?

a.待扩增的DNA模板b.一对寡核苷酸引物c.Taq酶

d.T4DNA连接酶e.四种脱氧单核苷酸

4.从下边叙述中选出PCR反应的条件的关键因素。

a.变性温度和时间为94℃,90sb.复性温度和时间为30~60℃,30~60s

c.延伸温度和时间为70~75℃,1~2mind.循环数不限

5.下边哪些是一个好的大肠杆菌表达系统的标准?

a.诱导前外源基因表不表达都没关系b.能够表达多种基因

c.易于进行克隆操作d.快速简便的诱导方式

e.不能直接进行点突变和DNA序列分析

6.以下哪些酶不是基因工程中的主要工具酶?

a.I型限制性核酸内切酶  b.II型限制性核酸内切酶

c.III型限制性核酸内切酶 d.蛋白水解酶

7.以下关于报道基因的论述哪些是不正确的?

a.以一个易检测的启动子区替换一个不易检测的启动子区

b.可用于测定启动子活性 c.不能用于测定的启动子何时、何处被激活

d.是用一个突变的操纵区替换一个正常的操纵区

8.以下叙述中哪些是引物设计要遵守的原则?

a.引物碱基组成(G+C)含量不受任何限制

b.引物的长度是15~25个核苷酸

c.Tm值高于55℃

d.引物3ˊ端特别是最末及倒数第二个碱基,要求应严格配对

e.引物本身出现二级结构也没关系,因为94℃变性

9.选出荧光定量实时分析的优点。

a.全封闭的PCR过程,无需凝胶电泳,无需后处理

b.增加定量的精确性c.实时在线监控d.结果分析稍微复杂些

10.下边叙述中哪些是载体应具备的元件?

a.允许其在宿主体内自主复制的序列 b.有一种限制酶的多个切点

c.可供选择的遗传标记       d.控制转录的启动子

(二)单项选择题

1.以下哪种酶需要引物?

a.DNA限制性内切酶 b.末端转移酶 c.逆转录酶 d.DNA连接酶

2.以下哪种不是southernblot的一个步骤?

a.用限制酶消化DNA b.把DNA连接入一个载体

c.在胶上分离DNA  d.把DNA片段转移到硝酸纤维素膜上

3.以下哪种克隆载体插入的外源DNA片段最大?

a.质粒 b.粘粒 c.λ噬菌体 d.酵母人工染色体

4.要在大肠杆菌中克隆并最高效表达一外源基因,请选出合适载体。

a.pQE b.pBR322 c.pUC18 d.pRSET

5.关于用于稳定融合蛋白的方法的叙述中,哪一项是错误的?

a.提高表达量,不必采取任何其他方法    b.将融合蛋白以不溶性的包涵体形式表达

c.采用缺失数种蛋白酶的大肠杆菌菌株为宿主 d.试用不同的野生型菌株

6.关于减少包含体的形成可采取的策略中,哪一种是正确的?

a.提高重组菌的生长温度 b.提高表达量

c.降低培养基的营养成分 d.降低重组菌的培养温度

7.关于甲醇酵母表达系统的优点的叙述中,哪一项是错误的?

a.具有强有力的AOXI(乙醇氧化酶)启动子。

b.可以对表达的蛋白质进行加工和修饰。

c.可以低密度发酵培养。

d.营养要求低,培养基廉价。

8.关于报告基因应满足的条件中,哪一项是错误的?

a.抗性基因无论是显性或隐性基因均可以。

b.在选择压力下,转化细胞能继续生长。

c.抗性基因产物对转化细胞的生长发育无抑制作用。

d.选择物价廉易得。

9.关于以精子作载体获得转基因动物的优点的叙述哪一项是错误的?

a.方法相对简单、易行 b.不需昂贵设施

c.需宰杀母畜     a.不需复杂的操作技巧

10.以下哪项不是显色或发光报告基因?

a.β-葡萄糖苷酶基因 b.荧光素酶基因

c.绿色荧光蛋白基因 d.RNA聚合酶基因

11.以下哪种酶需要识别专一性序列?

a.DNA连接酶 b.碱性磷酸酶 c.限制性核酸内切酶 d.末端转移酶

12.以下哪种不是Northernblot的一个步骤?

a.提取总RNA     b.用RNA酶消化RNA

c.在变性胶上分离RNA d.把RNA转到硝酸纤维素膜上

13.要克隆并表达一外源基因,请从下边选出最合适的载体。

a.pBR322 b.cosmide c.酵母人工染色体 d.pETHis

14.要克隆一个基因在原核中扩增,在真核中表达,请选出合适载体。

a.克隆载体 b.穿梭载体 c.探针载体 d.体外转录载体

15.关于重组蛋白在大肠杆菌中合成后定位的叙述中,哪一项是错误的?

a.定位在细胞核内  b.定位在周质空间

c.定位在内膜或外膜 d.定位在细胞质

16.关于一个有效、理想的折叠复性方法应具备的特点的叙述中哪一项是正确的?

a.复性过程要时间长   b.正确复性的产物不用与错误折叠蛋白分离

c.折叠复性方法不必放大 d.活性蛋白质的回收率高

17.下边关于甲醇酵母表达载体在结构上的共同点的叙述,哪项是错误的?

a.5ˊAOXI,含有AOXI启子 b.MCS,多克隆位点

c.3ˊAOXI用于同源重组,不必存在加多聚A位点

d.ampr,氨苄青霉素抗性基因,允许在大肠杆菌中筛选

18.胚胎干细胞(Escell)的建立与培养的步骤中,哪一项是错误的?

a.取任何时期的胚胎,并用培养基培养

b.分散内细胞团(innercellmass,ICM)

c.识别ICM克隆

d.收集干细胞并培养传代

19.转基因动物在生命科学基础研究中的应用的描述中,哪一项不正确?

a.了解某一基因的生物学功能b.进行基因剔除

c.不能进行动物基因表达的时间空间顺序调控机制

d.研究和发现基因内或其周围的顺式作用元件

20.下列叙述中哪一项不是分子生物学检测方法?

a.酶联免疫吸附检测 b.PCR技术检测 c.分子杂交 d.抗性选择